Pregătirea bibliotecilor NGS este un proces esențial care transformă probele brute de ADN sau ARN într-un format adecvat pentru secvențiere pe platforme de mare capacitate. Acest proces include fragmentarea acizilor nucleici, repararea capetelor, adăugarea adaptorilor de secvențiere și îmbogățirea regiunilor țintă—pași esențiali pentru obținerea unor date de secvențiere precise și complete. Kiturile NEXTFLEX® simplifică aceste etape prin protocoale optimizate și reactivi de înaltă calitate, făcând procesul de pregătire a bibliotecilor mai eficient și mai fiabil. În plus, kiturile noastre sunt proiectate pentru a fi pe deplin compatibile cu platformele de secvențiere de top, precum Illumina® și Element Biosciences™, asigurând integrarea facilă în laboratoarele și fluxurile de lucru existente.

Oferim un portofoliu complet de kituri NEXTFLEX® pentru pregătirea bibliotecilor NGS, concepute pentru a optimiza fluxurile de lucru genomice și pentru a furniza rezultate excepționale. Având în vedere cerințele cercetării moderne, produsele noastre sunt compatibile cu sistemele automate de manipulare a lichidelor, permițând astfel un randament crescut, reducerea timpului de lucru manual și îmbunătățirea reproductibilității. Această focalizare pe automatizare le permite cercetătorilor să își accelereze descoperirile, menținând în același timp robustețea proceselor încă de la începutul fluxului de lucru.

Punem la dispoziție o gamă variată de kituri pentru pregătirea bibliotecilor, adaptate diverselor aplicații din cercetarea genomică. Pentru secvențierea ADN-ului, kiturile noastre sunt compatibile cu secvențierea întregului genom, secvențierea țintită și secvențierea ampliconilor, facilitând explorarea variațiilor genetice și a modificărilor structurale ale genomului. În domeniul transcriptomicii, kiturile noastre RNA-seq sunt proiectate pentru secvențierea ARNm, secvențierea ARN total și secvențierea ARN specifică firului, oferind o înțelegere detaliată a expresiei și reglării genelor. De asemenea, oferim kituri specializate pentru secvențierea ARN-urilor mici și microARN-urilor, esențiale pentru studierea mecanismelor de reglare post-transcripțională și de inhibare genetică.

Pentru a completa kiturile noastre de bază, punem la dispoziție o gamă extinsă de produse auxiliare, inclusiv Universal Blockers, NGS Cleanup Beads, reactivi pentru ribodepleție și coduri de bare, compatibile cu majoritatea kiturilor de pregătire a bibliotecilor disponibile pe piață, inclusiv Illumina™, NEB™, Watchmaker™, Twist™, etc. Această versatilitate le permite cercetătorilor să își îmbunătățească fluxurile de lucru existente fără a fi necesară modificarea protocoalelor deja stabilite, oferind soluții rentabile care mențin flexibilitatea și performanța.